Тормозная ручка Shimano BL-M820-B, правая, черный, для дискового тормоза, IBLM820BR

Тормозная ручка Shimano BL-M820-B, правая, черный, для дискового тормоза, IBLM820BRТормоза на велосипед<br>Отличительные особенности<br><br>Легко и быстро обслуживаются<br><br>Минеральное масло менее опасно чем остальные тормозные жидкости<br><br>Настройка положения ручки<br><br>Совместимы с переключателями I-SpecB<br><br>Эргономичная конструкция с рычагом для двух пальцев<br>Описание<br><br>Тормозная ручка Shimano Saint BL-M820-B для гидравлических тормозов разработана специально для экстремальных дисциплин маунтинбайка и имеет все необходимые настройки.<br>Тормоза на велосипед
Отличительные особенности

Легко и быстро обслуживаются

Минеральное масло менее опасно чем остальные тормозные жидкости

Настройка положения ручки

Совместимы с переключателями I-SpecB

Эргономичная конструкция с рычагом для двух пальцев
Описание

Тормозная ручка Shimano Saint BL-M820-B для гидравлических тормозов разработана специально для экстремальных дисциплин маунтинбайка и имеет все необходимые настройки.


Подробнее >>>




HP 11 C4812A (пурпурный) для HP DesignJet 500/500Photosmart/800/800Photosmart

HP 11 C4812A (пурпурный) для HP DesignJet 500/500Photosmart/800/800PhotosmartКартриджи и тонеры<br>для HP DesignJet 500/500Photosmart/800/800Photosmart<br>Картриджи и тонеры
для HP DesignJet 500/500Photosmart/800/800Photosmart


Подробнее >>>










Мойка Dr.Gans Лора 620, черный

Мойка Dr.Gans Лора 620, черныйГранит<br><br>Гранит



Подробнее >>>










Галоперидол-Озон таб. 1,5мг №50

Галоперидол-Озон таб. 1,5мг №50Нейролептики<br>Состав Галоперидол 1.5 мг Фармакологическое действие Антипсихотическое средство (нейролептик), производное бутирофенона. Оказывает выраженное антипсихотическое действие, обусловленное блокадой деполяризации или уменьшением степени возбуждения допаминовых нейронов (снижение высвобождения) и блокадой постсинаптических допаминовых D2-рецепторов в мезолимбических и мезокортикальных структурах головного мозга. Оказывает умеренное седативное действие, обусловленное блокадой  .-адренорецепторов ретикулярной формации ствола головного мозга . выраженное противорвотное действие, обусловленное блокадой допаминовых D2-рецепторов триггерной зоны рвотного центра . гипотермическое действие и галакторея, обусловленная блокадой допаминовых рецепторов гипоталамуса. Длительный прием сопровождается изменением эндокринного статуса, в передней доле гипофиза повышается продукция пролактина и снижается продукция гонадотропных гормонов. Блокада допаминовых рецепторов в допаминовых путях черно-полосатой субстанции способствует развитию экстрапирамидных двигательных реакций . блокада допаминовых рецепторов в тубероинфундибулярной системе вызывает уменьшение высвобождения СТГ. Практически не оказывает холиноблокирующего действия. Устраняет стойкие изменения личности, бред, галлюцинации, мании, усиливает интерес к окружающему. Эффективен у пациентов, резистентных к другим нейролептикам. Оказывает некоторое активирующее действие. У гиперактивных детей устраняет избыточную двигательную активность, поведенческие расстройства (импульсивность, затрудненную концентрацию внимания, агрессивность). В отличие от галоперидола, галоперидола деканоат характеризуется пролонгированным действием. Способ применения и дозы При приеме внутрь для взрослых начальная доза - по 0.5-5 мг 2-3 раза/сут, для пациентов пожилого возраста - по 0.5-2 мг 2-3 раза/сут. Далее, в зависимости от реакции пациента на лечение, дозу постепенно увеличивают в большинстве случаев до 5-10 мг/сут. Высокие дозы (более 40 мг/сут) применяют в редких случаях, в течение короткого времени и при отсутствии сопутствующих заболеваний. Для детей - 25-75 мкг/кг/сут в 2-3 приема. При в/м введении взрослым начальная разовая доза составляет 1-10 мг, интервал между повторными инъекциями - 1-8 ч . при применении депо-формы доза составляет 50-300 мг 1 раз в 4 нед. Для в/в введения разовая доза - 0.5-50 мг, частота введения и доза при повторном введении зависят от показаний и клинической ситуации. Максимальные дозы: при приеме внутрь для взрослых - 100 мг/сут . в/м - 100 мг/сут, при применении депо-формы - 300 мг/мес. Меры предосторожности В период лечения возможно обострение псориаза. При феохромоцитоме пропранолол можно применять только после приема альфа-адреноблокатора. После продолжительного курса лечения пропранолол следует отменять постепенно, под наблюдением врача. На фоне лечения пропранололом следует избегать в/в введения верапамила , дилтиазема . За несколько дней перед проведением наркоза необходимо прекратить прием пропранолола или подобрать средство для наркоза с минимальным отрицательным инотропным действием. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами У пациентов, деятельность которых требует повышенного внимания, вопрос о применении пропранолола амбулаторно следует решать только после оценки индивидуальной реакции пациента. Побочное действие Со стороны ЦНС: головная боль, бессонница, состояние беспокойства, чувство тревоги и страха, эйфория, возбуждение, сонливость (особенно в начале лечения), акатизия, депрессия или эйфория, летаргия, приступ эпилепсии, развитие парадоксальной реакции (обострение психоза, галлюцинации) . при длительном лечении - экстрапирамидные расстройства (в т.ч. поздняя дискинезия, поздняя дистония и ЗНС). Со стороны сердечно-сосудистой системы: при применении в высоких дозах - артериальная гипотензия, тахикардия, аритмия, изменения ЭКГ (увеличение интервала QT, признаки трепетания и мерцания желудочков). Со стороны пищеварительной системы: при применении в высоких дозах - снижение аппетита, сухость во рту, гипосаливация, тошнота, рвота, запор или диарея, нарушения функции печени вплоть до развития желтухи. Со стороны системы кроветворения: редко - легкая и временная лейкопения, лейкоцитоз, агранулоцитоз, незначительная эритропения и тенденция к моноцитозу. Со стороны эндокринной системы: гинекомастия, боли в грудных железах, гиперпролактинемия, нарушения менструального цикла, снижение потенции, повышение либидо, приапизм. Со стороны обмена веществ: гипер- и гипогликемия, гипонатриемия . повышенное потоотделение, периферические отеки, увеличение массы тела. Со стороны органа зрения: нарушения остроты зрения, катаракта, ретинопатия, нарушения аккомодации. Аллергические реакции: редко - кожная сыпь, бронхоспазм, ларингоспазм, гиперпирексия. Дерматологические реакции: макуло-папулезные и акнеобразные изменения кожи . редко - фотосенсибилизация, алопеция. Эффекты, обусловленные холинергическим действием: сухость во рту, гипосаливация, задержка мочи, запор. Особые указания Не рекомендуется парентеральное применение у детей. С осторожностью применяют при сердечно-сосудистых заболеваниях с явлениями декомпенсации, нарушениях проводимости миокарда, увеличении интервала QT или риске увеличения интервала QT (в т.ч. гипокалиемия, одновременное применение с препаратами, которые могут увеличивать интервал QT) . при эпилепсии . закрытоугольной глаукоме . печеночной и/или почечной недостаточности . при тиреотоксикозе . легочно-сердечной и дыхательной недостаточности (в т.ч. при ХОБЛ и острых инфекционных заболеваниях) . при гиперплазии предстательной железы с задержкой мочи . при хроническом алкоголизме . одновременно с антикоагулянтами. В случае развития поздней дискинезии необходимо постепенно снизить дозу галоперидола и назначить другой препарат. Имеются сообщения о возможности появления на фоне терапии галоперидолом симптомов несахарного диабета, обострения глаукомы, тенденции (при длительном лечении) к развитию лимфомоноцитоза. Пациентам пожилого возраста обычно требуется меньшая начальная доза и более постепенный подбор дозы. Для этого контингента больных характерна большая вероятность развития экстрапирамидных нарушений. Для выявления ранних признаков поздней дискинезии рекомендуется тщательное наблюдение за пациентом. На фоне лечения нейролептиками развитие ЗНС возможно в любое время, но наиболее часто он возникает вскоре после начала терапии или после перевода пациента с одного нейролептического средства на другое, во время комбинированного лечения с другим психотропным препаратом или после увеличения дозы. В период лечения не допускать употребления алкоголя. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами В период применения галоперидола следует воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и высокой скорости психомоторных реакций. Применение при беременности и кормлении грудью Галоперидол противопоказан при беременности и в период лактации. В экспериментальных исследованиях в ряде случаев обнаружено тератогенное и фетотоксическое действие. Галоперидол выделяется с грудным молоком. Показано, что концентрации галоперидола в грудном молоке достаточны для того, чтобы вызвать седативный эффект и нарушение двигательных функций у грудного ребенка. Тип: Лекарственное средство Количество в упаковке, шт: 50 Срок годности: 36 мес Действующее вещество: Галоперидол (Haloperidol) Путь введения: Перорально Порядок отпуска: По рецепту Форма выпуска: По рецепту Условия хранения: В сухом месте, В защищенном от солнца помещении, Беречь от детей Максимальная допустимая температура хранения, °С: 25 Фармакологическая группа: N05AD01 Галоперидол Минимальный возраст от: 3 года<br>Порядок отпуска (рецепт/нерецепт): true; Действующее вещество: Галоперидол; Форма выпуска: Таблетка; Способ применения: Перорально; Количество в упаковке, шт Штук: 50.0; friendlyName: Галоперидол-Озон; Нейролептики
Состав Галоперидол 1.5 мг Фармакологическое действие Антипсихотическое средство (нейролептик), производное бутирофенона. Оказывает выраженное антипсихотическое действие, обусловленное блокадой деполяризации или уменьшением степени возбуждения допаминовых нейронов (снижение высвобождения) и блокадой постсинаптических допаминовых D2-рецепторов в мезолимбических и мезокортикальных структурах головного мозга. Оказывает умеренное седативное действие, обусловленное блокадой .-адренорецепторов ретикулярной формации ствола головного мозга . выраженное противорвотное действие, обусловленное блокадой допаминовых D2-рецепторов триггерной зоны рвотного центра . гипотермическое действие и галакторея, обусловленная блокадой допаминовых рецепторов гипоталамуса. Длительный прием сопровождается изменением эндокринного статуса, в передней доле гипофиза повышается продукция пролактина и снижается продукция гонадотропных гормонов. Блокада допаминовых рецепторов в допаминовых путях черно-полосатой субстанции способствует развитию экстрапирамидных двигательных реакций . блокада допаминовых рецепторов в тубероинфундибулярной системе вызывает уменьшение высвобождения СТГ. Практически не оказывает холиноблокирующего действия. Устраняет стойкие изменения личности, бред, галлюцинации, мании, усиливает интерес к окружающему. Эффективен у пациентов, резистентных к другим нейролептикам. Оказывает некоторое активирующее действие. У гиперактивных детей устраняет избыточную двигательную активность, поведенческие расстройства (импульсивность, затрудненную концентрацию внимания, агрессивность). В отличие от галоперидола, галоперидола деканоат характеризуется пролонгированным действием. Способ применения и дозы При приеме внутрь для взрослых начальная доза - по 0.5-5 мг 2-3 раза/сут, для пациентов пожилого возраста - по 0.5-2 мг 2-3 раза/сут. Далее, в зависимости от реакции пациента на лечение, дозу постепенно увеличивают в большинстве случаев до 5-10 мг/сут. Высокие дозы (более 40 мг/сут) применяют в редких случаях, в течение короткого времени и при отсутствии сопутствующих заболеваний. Для детей - 25-75 мкг/кг/сут в 2-3 приема. При в/м введении взрослым начальная разовая доза составляет 1-10 мг, интервал между повторными инъекциями - 1-8 ч . при применении депо-формы доза составляет 50-300 мг 1 раз в 4 нед. Для в/в введения разовая доза - 0.5-50 мг, частота введения и доза при повторном введении зависят от показаний и клинической ситуации. Максимальные дозы: при приеме внутрь для взрослых - 100 мг/сут . в/м - 100 мг/сут, при применении депо-формы - 300 мг/мес. Меры предосторожности В период лечения возможно обострение псориаза. При феохромоцитоме пропранолол можно применять только после приема альфа-адреноблокатора. После продолжительного курса лечения пропранолол следует отменять постепенно, под наблюдением врача. На фоне лечения пропранололом следует избегать в/в введения верапамила , дилтиазема . За несколько дней перед проведением наркоза необходимо прекратить прием пропранолола или подобрать средство для наркоза с минимальным отрицательным инотропным действием. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами У пациентов, деятельность которых требует повышенного внимания, вопрос о применении пропранолола амбулаторно следует решать только после оценки индивидуальной реакции пациента. Побочное действие Со стороны ЦНС: головная боль, бессонница, состояние беспокойства, чувство тревоги и страха, эйфория, возбуждение, сонливость (особенно в начале лечения), акатизия, депрессия или эйфория, летаргия, приступ эпилепсии, развитие парадоксальной реакции (обострение психоза, галлюцинации) . при длительном лечении - экстрапирамидные расстройства (в т.ч. поздняя дискинезия, поздняя дистония и ЗНС). Со стороны сердечно-сосудистой системы: при применении в высоких дозах - артериальная гипотензия, тахикардия, аритмия, изменения ЭКГ (увеличение интервала QT, признаки трепетания и мерцания желудочков). Со стороны пищеварительной системы: при применении в высоких дозах - снижение аппетита, сухость во рту, гипосаливация, тошнота, рвота, запор или диарея, нарушения функции печени вплоть до развития желтухи. Со стороны системы кроветворения: редко - легкая и временная лейкопения, лейкоцитоз, агранулоцитоз, незначительная эритропения и тенденция к моноцитозу. Со стороны эндокринной системы: гинекомастия, боли в грудных железах, гиперпролактинемия, нарушения менструального цикла, снижение потенции, повышение либидо, приапизм. Со стороны обмена веществ: гипер- и гипогликемия, гипонатриемия . повышенное потоотделение, периферические отеки, увеличение массы тела. Со стороны органа зрения: нарушения остроты зрения, катаракта, ретинопатия, нарушения аккомодации. Аллергические реакции: редко - кожная сыпь, бронхоспазм, ларингоспазм, гиперпирексия. Дерматологические реакции: макуло-папулезные и акнеобразные изменения кожи . редко - фотосенсибилизация, алопеция. Эффекты, обусловленные холинергическим действием: сухость во рту, гипосаливация, задержка мочи, запор. Особые указания Не рекомендуется парентеральное применение у детей. С осторожностью применяют при сердечно-сосудистых заболеваниях с явлениями декомпенсации, нарушениях проводимости миокарда, увеличении интервала QT или риске увеличения интервала QT (в т.ч. гипокалиемия, одновременное применение с препаратами, которые могут увеличивать интервал QT) . при эпилепсии . закрытоугольной глаукоме . печеночной и/или почечной недостаточности . при тиреотоксикозе . легочно-сердечной и дыхательной недостаточности (в т.ч. при ХОБЛ и острых инфекционных заболеваниях) . при гиперплазии предстательной железы с задержкой мочи . при хроническом алкоголизме . одновременно с антикоагулянтами. В случае развития поздней дискинезии необходимо постепенно снизить дозу галоперидола и назначить другой препарат. Имеются сообщения о возможности появления на фоне терапии галоперидолом симптомов несахарного диабета, обострения глаукомы, тенденции (при длительном лечении) к развитию лимфомоноцитоза. Пациентам пожилого возраста обычно требуется меньшая начальная доза и более постепенный подбор дозы. Для этого контингента больных характерна большая вероятность развития экстрапирамидных нарушений. Для выявления ранних признаков поздней дискинезии рекомендуется тщательное наблюдение за пациентом. На фоне лечения нейролептиками развитие ЗНС возможно в любое время, но наиболее часто он возникает вскоре после начала терапии или после перевода пациента с одного нейролептического средства на другое, во время комбинированного лечения с другим психотропным препаратом или после увеличения дозы. В период лечения не допускать употребления алкоголя. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами В период применения галоперидола следует воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и высокой скорости психомоторных реакций. Применение при беременности и кормлении грудью Галоперидол противопоказан при беременности и в период лактации. В экспериментальных исследованиях в ряде случаев обнаружено тератогенное и фетотоксическое действие. Галоперидол выделяется с грудным молоком. Показано, что концентрации галоперидола в грудном молоке достаточны для того, чтобы вызвать седативный эффект и нарушение двигательных функций у грудного ребенка. Тип: Лекарственное средство Количество в упаковке, шт: 50 Срок годности: 36 мес Действующее вещество: Галоперидол (Haloperidol) Путь введения: Перорально Порядок отпуска: По рецепту Форма выпуска: По рецепту Условия хранения: В сухом месте, В защищенном от солнца помещении, Беречь от детей Максимальная допустимая температура хранения, °С: 25 Фармакологическая группа: N05AD01 Галоперидол Минимальный возраст от: 3 года
Порядок отпуска (рецепт/нерецепт): true; Действующее вещество: Галоперидол; Форма выпуска: Таблетка; Способ применения: Перорально; Количество в упаковке, шт Штук: 50.0; friendlyName: Галоперидол-Озон;

Подробнее >>>